Família vai a Brasília pleitear liberação de medicamento

Marcelo, de 4 anos, tem distrofia muscular de duchenne (DMD), doença que pode ser freada com medicamento inovador; remédio está suspenso pela Anvisa devido a relatos de efeitos colaterais considerados graves

por Millena Grigoleti Barros

Publicado em 15/06/2026 às 20:58

Atualizado em 15/06/2026 às 21:06

Ana Eliza de Carvalho Ártico Melon e o marido Marcel, com o filho José Marcelo (Divulgação)

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Uma família de Rio Preto participa nesta terça-feira, 15, em Brasília, de uma audiência pública na Câmara dos Deputados a respeito do Elevidys, medicamento utilizado no tratamento da distrofia muscular de duchenne (DMD), doença rara e genética que atinge principalmente meninos. O remédio está suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (

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